Salve,
a mio marito hanno diagnosticato qualche anno una "sospetta" Distonia mioclonica" DYT11, a causa del suo crampo dello scrivano, e leggero disordine nella camminata. E' il primo caso nella sua famiglia.
In questi anni ha effettuato diverse terapie, interrotte per gli effetti collaterali riportati.
I test eseguiti per DYT11, DYT1, e DYT5 hanno dato risultati negativi, non risultano mutazioni del gene interessato.
Pertanto sono a chiedere se sia possibile che la sua patologia non sia di origine genetica.
Inoltre vorrei sapere se, qualora non risultasse genetica, potrebbe non esserci possibilità di trasmettere ai nostri figli tale sintomi.
grazie
Jenny
Test DNA negativi - trasmissione figli
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